Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - giotrif jako monoterapie je indikován k léčbě ofepidermal růstový faktor receptor (egfr) tki dosud neléčených dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr(s);lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic z dlaždicových histologie postupuje na nebo po chemoterapii na bázi platiny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lidský normální imunoglobulin (scig) - syndromy imunologické nedostatečnosti - imunitní séra a imunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - cyklosporin - choroby rohovky - oftalmologické látky - léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se suchým očním onemocněním, která se nezlepšila navzdory léčbě slznými substituenty.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - incivo v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem, je indikován pro léčbu genotyp-1 chronické hepatitidy c u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater (včetně cirhózy):kdo jsou léčba dosud neléčených;, kteří byli dříve léčeni interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v monoterapii nebo v kombinaci s ribavirinem, včetně s relapsem, částečnou respondentů a respondentů null.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hydrokortizon aceponát - kortikosteroidy, dermatologické přípravky - psi - pro symptomatickou léčbu zánětlivých a svrbivých dermatóz u psů. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi - léčba akutní otitis externa a akutní exacerbace opakované otitis externa spojené s baktériemi citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol, zejména malassezia pachydermatis.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ektoparazitika pro systémové použití - psi - léčba napadení blechami u psů (ctenocephalides felis a c. canis) po dobu nejméně 5 týdnů. produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (fad). léčba zamoření klíšťaty u psů (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). jedno ošetření zabíjí klíšťata po dobu až jednoho měsíce. blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. léčba demodikózy (způsobené demodex canis). léčba sarkoptového svrabu (způsobená sarcoptes scabiei var.. canis).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastická činidla - psi - léčba nádorů mastocytů, které nebyly resekatelné, patnaik stupeň ii (střední stupeň) nebo iii (recidivující kožní nádory žírných buněk) u psů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pyriprole - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides canis a c. felis) u psů. Účinnost proti novým napadením blechami přetrvává minimálně 4 týdny. léčba a prevence napadení klíštětem (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) u psů. Účinnost proti klíšťatům přetrvává po dobu 4 týdnů.